Genererad sammanfattning av annonsen

I ditt dagliga arbete kan du förvänta dig:

• Ansvarig för att garantera att tillverknings- och distributionsprocessen uppfyller kraven
• Granska tillverkningsprotokoll, testresultat och uppföljning av avvikelseutredningar
• Godkänna kvalificeringar och valideringar av produktionsprocesser
• Delta i strategiska initiativ för att utveckla och förbättra verksamheten

Vad arbetsplatsen erbjuder:

• Möjlighet till personlig utveckling och framtida ledarskap
• Arbete i en växande verksamhet
• Delta i strategiska initiativ för att utveckla och förbättra verksamheten

Kvalifikationer/meriterande:

• Högskole- eller universitetsnivå inom relevant område
• Minst 2 års erfarenhet inom tillverkning av läkemedel och regelverk (EU-GMP)
• Erfarenhet av kommunikation med Läkemedelsverket
• Specialistkompetens in något relevant område för Unimedic
• Erfarenhet av att driva projekt inom läkemedelsproduktion

Orginalannons